الهيموفيليا هي اضطراب نادر في الدم يجعل الجسم غير قادر على تخثر الدم بشكل طبيعي، مما يؤدي إلى نزيف طويل أو متكرر، سواء بعد الإصابة أو أحيانًا بدون سبب واضح. هناك نوعان رئيسيان من الهيموفيليا: الهيموفيليا A الناتجة عن نقص عامل التخثر الثامن، والهيموفيليا B الناتجة عن نقص عامل التخثر التاسع.
يصيب المرض غالبًا الذكور، بينما تحمل الإناث الجينات المسؤولة عن المرض. الأعراض تشمل كدمات كبيرة، نزيف متكرر في المفاصل والعضلات، ونزيف بعد الجراحة أو الإصابات البسيطة.
على الرغم من أن الهيموفيليا لا يمكن شفاؤها بالكامل، إلا أن التطور الطبي الحديث يتيح للمرضى التحكم في الأعراض من خلال العلاج بالحقن بالبروتينات المساعدة على تخثر الدم والمتابعة الدورية مع الأطباء المتخصصين. التوعية المبكرة بالمرض تعتبر خطوة أساسية لتجنب المضاعفات الخطيرة.
